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Hidrocarburos de punto de ebullición 36ºC-216ºC. Parte 2

Métodos analíticos – NIOSH

HIDROCARUROS, DE PUNTO DE EBULLICIÓN 36ºC-216ºC/ segunda parte


1. Identificación de la sustancia

Nombre químico: Hidrocarburos de punto de ebullición 36ºC-216ºC/ Segunda parte.
1) N-DECANO
2) N-DODECANO
Sinónimos:
1) Decano
2) Dodecano
Nº CAS: 1) 124-18-5 / 2) 112-40-3
Fórmula: 1) C10H22/ 2) C12H26
Método: 1500
2. Propiedades
1) DECANO
Aspecto y color: Líquido incoloro.
Olor: característico.
Presión de vapor: 0.17 kPa a 25ºC
Densidad relativa (agua=1): 0.7
Densidad relativa de vapor (aire=1): 4.9
Solubilidad en agua: Ninguna.
Punto de ebullición: 174.2ºC
Punto de fusión: -29.7ºC
Peso molecular: 142.28

2) DODECANO
Aspecto y color: Líquido incoloro.
Olor: No hay información disponible.
Densidad: 0.659 g/ml
Punto de ebullición:216.2ºC
Peso molecular: 170.34
3. Límites
 1)
OSHA: No establecido.
NIOSH: No establecido.
ACGIH:No establecido.
(1 ppm = 5.82 mg/m3)
2)
OSHA: No establecido.
NIOSH: No establecido.
ACGIH:No establecido.
(1 ppm = 6.97 mg/m3)
4. Muestreo

Medio de Muestreo: Tubo sólido sorbente (carbón activado, 100 mg/ 50 mg).
Rango de flujo: 0.01 a 0.2 l/ min.
Volumen mínimo:4 litros.
Volumen máximo:4 litros.
Estabilidad de la muestra: 30 días a 5ºC.
Blancos: 10% de muestras.
5. Medición

Técnica: Cromatografía gaseosa, FID.
Analito: Hidrocarburos (decano, dodecano)
Desorción: 1 ml CS2; durante de 30 minutos.
Calibración: Solución de analitos en CS2.
Rango:
1) 2-584 ug.
2) 2-600 ug.
Carga estimada:
1) 0.020 ug/ muestra.
2) 0.027 ug/ muestra.
6. Aplicabilidad
–
 Este método puede ser usado para medidas simultáneas; sin embargo, las interacciones entre analitos pueden
reducir volúmenes de brecha y modifique la recuperación de analito.
7. Iterferencia
*-
 La alta humedad, puede reducir los volúmenes de brecha. Otros solventes volátiles orgánicos como los alcoholes, cetonas, éteres, e hidrocarburos halogenados son interferencias potenciales.
8. Otros métodos
–
 Este método es una actualización para NMAM 1500 publicado sobre el 15 de agosto de 1994. que estaba basado en métodos
de la 2a edición del Manual NIOSH de Métodos Analíticos.

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