Metacrilatos
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- El 1 octubre, 2000
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Métodos analíticos – NIOSH
METACRILATOS (METACRILATO DE METILO Y METACRILATO DE ETILO)
| 1. Identificación de la sustancia | |
 | Nombre químico: 1) Metacrilato de metilo. 2) Metacrilato de etilo. Sinónimos: 1) Metil éster del ácido metacrílico/ metil-2-metil-2-propanoato. 2) Etil éster del ácido metacrílico/ etil-2-metil-2-propanoato. Nº CAS: 1) 80-62-6 2) 97-63-2 Fórmula: 1) H2C=C(CH3)COOCH3 2) H2C=C(CH3)COOC2H5 Método: 2537 |
| 2. Propiedades | ||
| 1) Metacrilato de metilo. Aspecto y color: Líquido incoloro. Olor: Caracerístico. Presión de vapor: 3.9 kPa a 20ºC Densidad relativa (agua=1): 0.94 Densidad relativa de vapor (aire=1): 3.5 Solubilidad en agua: 1.6 g/ 100 ml a 20ºC. Punto de ebullición: 100.5ºC Punto de fusión: -48ºC Peso molecular: 100.12 2) Metacrilato de etilo. Aspecto y color: Líquido incoloro. Olor: Caracerístico. Presión de vapor: 2 kPa a 20ºC Densidad relativa (agua=1): 0.91 Densidad relativa de vapor (aire=1): 3.9 Solubilidad en agua: Muy escasa. Punto de ebullición: 1117ºC Punto de fusión: -75ºC Peso molecular: 114.15 | |
| 3. Límites | |
 | 1) Metacrilato de metilo. OSHA: 100 ppm. NIOSH: 100 ppm. ACGIH: 100 ppm. (1 ppm = 4.10 mg/m3) 1) Metacrilato de etilo. OSHA: Ninguno. NIOSH: Ninguno. ACGIH: Ninguno. (1 ppm = 4.68 mg/m3) |
| 4. Muestreo | |
 | Medio de Muestreo: Tubo sólido sorbente (XAD-2, 400/ 200 mg). |
| 5. Medición | |
 | Técnica: Cromatografía gaseosa, FID. |
| 6. Aplicabilidad | |
| – | El rango de trabajo para el metacrilato de metilo es de 0.07 a 670 ppm (0.30 a 2747 mg/m3) y para el metacrilato de etilo 0.11 a 19.7 ppm (0.50 a 91.7 mg/m3) para 3 litros de aire muestreado. |
| 7. Interferencia | |
| *- | No identificado.Las condiciones cromatográficas pueden modificarse para resolver cualquier interferencia. |
| 8. Otros métodos | |
| – | Este método actualiza el NMAM 2537, Issue 2 (4ta edición) que anteriormente revisa el Método NIOSH S43. La revisión incluye la evaluación y agregado del metacrilato de etilo a lmétodo, con mayor eficiencia de desorción, la incorporación de columna capilar cromatográfica para la resolución del analito, y la finalización en 30 días del estudio de estabilidad. |
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